次世代シーケンス受託解析を安価で実現

次世代シーケンサーに興味を持ってはいても、数百万円から数千万円する機器を購入するのは、小さなラボにとって現実的ではありません。

学部や複数の企業で共同購入するにしても、越えなければならないハードルは少なくなく二の足を踏む研究者が多いのが現実です。

こちらの企業なら、次世代シーケンス受託解析でたくさんの実績を持っています。

例えばヒトゲノムの塩基配列を決定するのも得意です。

全ゲノム領域を対象として変異検出を行うことで、包括的に配列の違いや変化をとらえることを可能にしています。

がんの原因遺伝子や遺伝性疾患の探索など、多くのアプリケーションに対応できる懐の深さも人気の理由です。

ウイルス挿入位置探索も可能です。

ゲノムの挿入位置を網羅的に解析できるため、既知のウイルスを対象としたゲノム配列を簡単に行うことができます。

染色体組換えのブレイクポイントを同定することも得意です。

転座等におけるブレイクポイントを同定することができますが、FISHなどで組み換えが起こっている染色体のペアや片方の染色体位置情報が事前に確認済みであることが必要とされます。

がんの部分とそうでない部分など、2検体間の比較によって差の見られる箇所を変異として検出します。

体細胞変異解析などにも利用できるのが特徴です。

解析結果はリード配列を参照配列にマッピングし、変異箇所を検出します。

Excelファイル等でも提供できるため、汎用性が高く後の解析にも便利です。